Chaque personne est porteuse d’une série de caractéristiques génétiques susceptibles de provoquer des maladies chez sa progéniture. En règle générale, les porteurs d’une maladie génétique sont en bonne santé et ignorent le risque, mais si leur partenaire est également porteur de la même maladie, il existe un risque que leur enfant soit atteint d’une maladie génétique pertinente.
Avec l’étude de compatibilité génétique (également connue sous le nom test HERES) podemos determinar el riesgo de una pareja de tener un hijo con una afección o enfermedad genética, ya que revisamos miles de posibles mutaciones en ambos miembros. En IGIN incluimos esta prueba en todos nuestros tratamientos sin coste añadido.
Il s’agit d’une technique de pointe qui permet de comparer l’analyse des gènes du couple pour s’assurer que les deux ne sont pas porteurs de la même pathologie, évitant ainsi les embryons issus d’un traitement de reproduction d’être affecté pour elle.
Nous le faisons la première fois qu’un couple va subir un traitement de procréation médicalement assistée. Les résultats sont définitifs et stables, il ne sera donc pas nécessaire de le refaire à l’avenir. Cela se fait aux deux membres du couple si tous deux apportent leurs gamètes, ou en cas de don à la personne qui fournit l’ovule ou le sperme.
Le processus consiste en une extraction de sang. Une analyse génétique est ensuite réalisée sur les deux parents et les résultats sont croisés pour vérifier si tous deux sont porteurs de la même maladie. S’il est positif, il y a 25 % de chances que l’embryon soit atteint de la maladie.
Nous pouvons détecter jusqu’à 16 595 mutations différentes qui peuvent entraîner des problèmes au niveau de l’embryon, rendant impossible la réussite d’une grossesse ou entraînant des maladies récessives chez le bébé (rares, mais généralement graves et graves). de mauvais pronostic, comme la mucoviscidose).
Le délai pour obtenir les résultats est d’environ 4 à 5 semaines, nous recommandons donc de le faire quelque temps avant le début du traitement.
Dans de rares cas, les deux parents sont porteurs de la même maladie génétique. Lorsque cela se produit, il existe différentes solutions de reproduction :
•Faire un diagnostic prénatal pendant la grossesse.
•Effectuer des traitements de reproduction qui incluent un diagnostic génétique préimplantatoire (DPI).
•Recourir au don d’ovules ou de sperme.
Recuerda que en IGIN la incluimos en todos nuestros tratamientos sin coste.