Ogni persona è portatrice di una serie di caratteristiche genetiche che potrebbero causare malattie nella sua prole. In genere, i portatori di una condizione genetica sono sani e inconsapevoli del rischio, ma se anche il loro partner è portatore della stessa condizione, esiste il rischio che il loro bambino possa avere una malattia genetica rilevante.
Con lo studio di compatibilità genetica (noto anche come test HERES) podemos determinar el riesgo de una pareja de tener un hijo con una afección o enfermedad genética, ya que revisamos miles de posibles mutaciones en ambos miembros. En IGIN incluimos esta prueba en todos nuestros tratamientos sin coste añadido.
Si tratta di una tecnica all’avanguardia che permette di confrontare l’analisi dei geni della coppia per garantire che entrambi non siano portatori della stessa patologia, evitando così che gli embrioni derivanti da un trattamento di riproduzione dall’essere colpito per lei.
Lo eseguiamo la prima volta che una coppia si sottopone a un trattamento di riproduzione assistita. I risultati sono definitivi e stabili, quindi non sarà necessario ripeterlo in futuro. Si effettua ad entrambi i membri della coppia se entrambi apportano i propri gameti, o nel caso di donazioni alla persona che fornisce l’ovulo o lo sperma.
Il processo consiste in un prelievo del sangue. Viene poi effettuata un’analisi genetica su entrambi i genitori e i risultati vengono incrociati per verificare se entrambi sono portatori della stessa malattia. Se positivo, c’è una probabilità del 25% che l’embrione riceva la condizione.
Possiamo rilevare fino a 16.595 mutazioni diverse che possono portare a problemi nell’embrione, rendendo impossibile portare a termine una gravidanza o provocando malattie recessive nel bambino (rare, ma solitamente gravi e con una prognosi sfavorevole, come la fibrosi cistica).
Il tempo per ottenere i risultati è di circa 4 o 5 settimane, consigliamo quindi di farlo qualche tempo prima dell’inizio del trattamento.
In pochi casi, entrambi i genitori sono portatori della stessa condizione genetica. Quando ciò accade, esistono diverse soluzioni riproduttive:
•Fare una diagnosi prenatale durante la gravidanza.
•Effettuare trattamenti di riproduzione che includono una diagnosi genetica preimpianto (PGD).
•Ricorrere alla donazione di ovociti o sperma.
Recuerda que en IGIN la incluimos en todos nuestros tratamientos sin coste.