Test di compatibilità genetica

Imprescindibile per assicurare la buona salute del bebè.

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Cos’è il test di compatibilità genetica?

Tecnica di ultima generazione, conosciuta anche come matching genetico o studio dei portatori, che compara le analisi genetiche di entrambe le componenti della coppia per assicurarsi che non siano portatori della stessa mutazione genetica ed evitare che gli embrioni soffrano di disturbi genetici rilevanti.

Tutti siamo portatori di mutazioni genetiche che, normalmente, non implicano nessuna malattia, ma se il nostro partner soffre della stessa mutazione, esiste il rischio che il bambino erediti un’alterazione genetica significativa.

In quali casi si realizza?


In tutti i casi

Includiamo questo esame in tutti i nostri trattamenti senza costi aggiuntivi. Possiamo individuare fino a 16.595 mutazioni diverse.

Prima di iniziare il procedimento

Quando si inizia un trattamento di riproduzione assistita o si è alla ricerca di una gravidanza naturale.

In caso di precedenti

Quando esistono casi di malattie genetiche ereditarie nella famiglia di uno o di entrambi i membri della coppia.

In caso di consanguineità

Quando i membri della famiglia sono imparentati.

Vantaggi di realizzare il test di compatibilità genetica

Previene malattie ereditarie, consentendo di prendere decisioni coscienti sul futuro riproduttivo.

Offre sicurezza e tranquillità conoscendo lo stato genetico di entrambi i membri della coppia.

Diminuisce il rischio di complicazioni durante la gravidanza e nel neonato.

Come si esegue?

È una tecnica semplice che consiste nell’estrazione di sangue di entrambi i membri della coppia per ottenere campioni di DNA e inviarli a un laboratorio specializzato dove si identificano possibili mutazioni genetiche. Si paragonano i profili genetici per identificare coincidenze nelle mutazioni recessive e collegate al cromosoma X e si elabora un referto dettagliato che ne spiega il risultato, includendo qualsiasi rischio identificato di malattie genetiche e consigli riproduttivi per la coppia.

Il tempo di attesa per ricevere i risultati è di 4 o 5 settimane, pertanto cerchiamo di realizzarla con un certo anticipo rispetto all’inizio del trattamento.

Cosa succede quando si evidenzia un risultato positivo?

In rari casi i membri della coppia sono portatori della stessa mutazione genetica. Quando ciò avviene, esistono diverse soluzioni riproduttive.

Optare per un trattamento di riproduzione con Diagnosi Genetica Preimpianto (DGP).

Ricorrere alla donazione di gameti: ovuli o sperma.

Hai qualche domanda?

Siamo qui per risolvere qualsiasi dubbio su questa o altre tecniche e trattamenti. Risponderemo il prima possibile.

Consultare senza impegno

Domande frequenti sullo studio di compatibilità genetica


Cos’è lo studio di compatibilità genetica?
È un esame che analizza il DNA di una coppia per individuare mutazioni genetiche di eredità recessiva e collegate al cromosoma X che potrebbero trasmettersi alla discendenza.
Chi dovrebbe eseguirlo?
Di base, è raccomandabile a ciascuna donna o coppia che vada ad iniziare un trattamento con i propri gameti, ma specialmente a coppie con precedenti familiari di malattie genetiche e a coppie consanguinee (con qualsiasi grado di parentela).
Quanto costa lo studio di compatibilità genetica?
In IGIN lo studio di compatibilità genetica è incluso nel prezzo di tutti i trattamenti che lo richiedono: FIV-ICSI, Diagnosi Genetica Preimpianto, Ovodonazione, Doppia donazione o metodo ROPA. Quindi non dovrai pagare nulla.
Come si realizza?
Si prende un campione di DNA di entrambi i membri della coppia, si analizzano in laboratorio e si confrontano per individuare possibili mutazioni genetiche.
Che mutazioni genetiche identifica l’esame?
Identifica fino a 16.595 mutazioni diverse che possono derivare in oltre 300 malattie ereditarie, tra le quali si includono la fibrosi cistica, la sindrome della X fragile, anemia drepanocitica, atrofia muscolare spinale, Tay-Sachs, talassemia, malattia di Canavan, sindrome di Bloom o malattia di Wilson, tra le altre.
Che benefici offre?
Permette di prevenire malattie ereditarie, pianificare un trattamento in modo consapevole e aumentare le percentuali di successo nel trattamento di fertilità.
Quanto tempo tarda ad arrivare il risultato?
I risultati normalmente sono disponibili in 4 o 5 settimane. Per questo il test si realizza con anticipo rispetto all’inizio del trattamento.